Sống khỏe

Thu hồi giấy đăng ký lưu hành với 8 loại thuốc tại Việt Nam

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành với 8 loại thuốc tại Việt Nam.

Theo đó, thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với các loại thuốc có tên trong Danh mục thuốc bị thu hồi giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam kèm theo Quyết định này.

8 loại thuốc bị rút giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam8 loại thuốc bị rút giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam

Danh sách 8 loại thuốc bị thu hồi giấy đăng ký lưu hành

- Thuốc Tinosot gel sản xuất bởi BTO Pharmaceutical Co., Ltd.

- Thuốc Clopisun sản xuất bởi Farma Glow.

- Thuốc SAIZEN sản xuất bởi Merck Serono S.p.A.

- Thuốc Rovastin 10mg và Rovastin 20mg sản xuất bởi Apotex Inc.

- Thuốc Cloisun sản xuất bởi Farma Glow.

- Thuốc Pharmaton Fizzi sản xuất bởi E-Pharma Trento Spa.

- Thuốc Celfuzine Injection sản xuất bởi Chunggei Pharm Co.,Ltd.

- Thuốc Cefdivale injection sản xuất bởi Schnell Biopharmaceticals, Inc.

Nguyên nhân thu hồi giấy đăng ký lưu hành là do các cơ sở đăng ký thuốc đề nghị rút số đăng ký lưu hành tại Việt Nam. 

Theo Cục Quản lý Dược, các cơ sở đăng ký thuốc, các nhà sản xuất thuốc vẫn phải có trách nhiệm theo dõi và chịu trách nhiệm về chất lượng, an toàn, hiệu quả của thuốc cho đến khi hết hạn dùng.

Thuốc đã nhập khẩu vào Việt Nam hoặc thuốc nhập khẩu trong trường hợp được giao hàng tại cảng đi của nước xuất khẩu trước ngày quyết định này có hiệu lực, thì cơ sở nhập khẩu trình vận tải đơn của lô thuốc để thể hiện hàng hóa được xuất từ cảng đi của nước xuất khẩu trước ngày quyết định này có hiệu lực để được thông quan.

Bình Vy

Bạn đang đọc bài viết "Thu hồi giấy đăng ký lưu hành với 8 loại thuốc tại Việt Nam" tại chuyên mục Sống khỏe của Khỏe 365. Mọi thông tin chia sẻ, phản hồi xin gửi về hòm thư : khoe365@nguoiduatin.vn. Hotline: 093 4343 637.

Tin tài trợ

TIN LIÊN QUAN

BÀI MỚI ĐĂNG

BÀI ĐỌC NHIỀU

Thông tin quảng cáo